888电玩城官方下载app:国药北京生物研究所公布了三期临床试验的中期分析数据

时间：2021/1/16 19:12:14 作者：来源：浏览：18 评论：0

内容摘要：自去年12月15日起，我国正式启动重点人群新型冠状病毒疫苗接种工作。最近一个月，新接种疫苗的人群有没有出现严重的不良反应？两针之间最有效的间隔是多久？抗体能产生多少天？什么是保护期？不同年龄的人接种疫苗的效果有差异吗。。。针对公众十分关注的疫苗接种问题，新华记者专访了国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明。问：去...

自去年12月15日起，我国正式启动重点人群新型冠状病毒疫苗接种工作。最近一个月，新接种疫苗的人群有没有出现严重的不良反应？两针之间最有效的间隔是多久？抗体能产生多少天？什么是保护期？不同年龄的人接种疫苗的效果有差异吗。。。针对公众十分关注的疫苗接种问题，新华记者专访了国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明。

问：去年12月底，国药北京生物研究所公布了三期临床试验的中期分析数据。结果表明，两次免疫后，中和抗体阳性转化率为99.52%，疫苗保护效果为79.34%。如何理解这两种数据描述的有效性？

答：中和抗体一般可以理解为能够对抗病原体的抗体，是疫苗自我保护的基础。中和抗体阳性转化率为99.52%，说明接种两剂疫苗的受试者中有99.52%产生中和抗体。然而，产生中和抗体并不意味着疫苗能起到保护作用，需要有效浓度的抗体。由于个体差异，相同浓度的抗体对不同人群可能有不同的保护作用。79.34%的保护效果意味着79.34%的受试者受到疫苗接种的保护。

不同国家在病例诊断标准和程序上存在差异。阿联酋86%的保护效果数据和中国药监局79.34%的保护效果数据真实有效。阿联酋和中国的分析数据也是一致的。如中和抗体阳性转化率达99%以上，对中重度疾病人群的保护率达100%。目前，安全性和有效性指标超过了世界卫生组织制定的上市标准和我国批准的有条件上市工作方案的要求，可以在很大范围内形成有效的保障。

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